耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.组成成分:混合性胶质瘤由两种或更多的神经胶质细胞组成,最常见的是星形胶质细胞和少突胶质细胞。星形胶质细胞提供支持和营养,而少突胶质细胞主要负责形成髓鞘。
2.分类:根据世界卫生组织(WHO)的标准,混合性胶质瘤被分类为III级或IV级,代表中度到高度恶性的肿瘤。这反映了其生长速度快、侵袭性强的特点。
3.症状:患者可能出现头痛、癫痫发作、神经功能缺失等症状,具体表现取决于肿瘤的位置和大小。例如,位于大脑皮层的肿瘤可能导致运动或感觉障碍。
4.诊断:磁共振成像(MRI)是主要的影像学工具,用于确定肿瘤的大小和位置。进一步的确诊需要进行活检,通过显微镜下观察肿瘤细胞的类型和特征。
5.治疗:标准治疗方法包括手术切除、放射治疗和化学治疗。具体方案依据肿瘤的类型、位置及患者的整体健康状况制定。一些新兴疗法如靶向治疗和免疫疗法也在逐渐应用。
6.预后:混合性胶质瘤的预后较差,五年生存率较低。治疗效果依赖于早期发现和综合治疗策略。高等级的肿瘤通常具有更高的复发率和死亡率。
混合性胶质瘤是一种复杂且严重的脑肿瘤,需要多学科团队的综合治疗。尽早采取积极治疗措施对改善患者预后具有重要意义。