刘娟副主任医师
东南大学附属中大医院 消化内科
1.家族聚集性:数据显示,约15%-20%的克罗恩病患者具有家族史,也就是说其直系亲属患病风险比普通人群高出3-20倍。如果亲属是一级亲属(如父母或兄弟姐妹),风险更高。
2.遗传变异基因:科学研究发现,与克罗恩病相关的基因,如NOD2/CARD15基因存在特定突变,这些突变会影响肠道免疫系统功能,从而促使炎症反应异常。其他基因如ATG16L1以及IRGM也被证实与克罗恩病的发病密切相关。
3.种族及人群分布特点:克罗恩病在某些种族或地区的人群中患病率更高。例如,欧美地区的犹太人群体中发病率较其他种族显著更高,这提示了遗传背景可能对疾病发生具有重要作用。
4.遗传与环境交互作用:虽然遗传因素增加患病风险,但并非所有携带相关基因的个体都会患病。这显示,遗传与环境因子(如饮食习惯、吸烟、肠道菌群失调等)之间存在复杂的相互作用。
克罗恩病与遗传有关,但环境及其他因素同样不可忽视。对于家族中有患病史的个体,应关注消化系统健康,及时进行医学检查和早期干预。