刘娟副主任医师
东南大学附属中大医院 消化内科
1.遗传因素:一些慢性特发性黄疸患者可能携带基因突变,这些基因突变影响胆红素在肝内的摄取、结合或排泄过程,例如Gilbert综合征。这是一种常染色体隐性遗传病,导致肝细胞对未结合胆红素的摄取减少。
2.肝酶缺陷:肝脏中负责胆红素结合的酶如葡萄糖醛酸转移酶的活性降低,会导致未结合胆红素水平升高。这种情况在某些遗传性疾病中更为常见。
3.胆红素代谢障碍:肝细胞将未结合胆红素转化为结合胆红素的能力下降,可能与肝细胞功能障碍有关。这种障碍可能由多种因素引起,包括药物、感染或其他慢性疾病。
4.肝胆系统异常:肝胆系统的结构异常或功能不全可能干扰胆红素的正常排泄,导致黄疸长期存在。
慢性特发性黄疸通常是良性并且无严重健康威胁。但如果出现症状恶化或伴随其他健康问题,应及时进行医学检查以排除其他潜在疾病。对于已知的遗传性病因,家族史调查可能有助于风险评估和早期识别。
