史煜副主任医师
南京鼓楼医院 眼科
1.视网膜色素变性:这是一组遗传性眼疾,影响视网膜细胞,导致夜盲和逐渐的视野丧失。全球大约每4000人中有1人受到影响。该病通常在儿童或青少年时期开始显现症状,随着时间推移视力逐渐恶化。
2.Leber遗传性视神经病变:这种疾病是由于线粒体DNA突变引起,常见于男性,通常在20至30岁之间发病。突然的中心视力丧失是其主要特征,也会导致视野缩小。
3.Usher综合征:一种罕见的遗传性疾病,导致听觉和视觉逐步丧失。视力问题通常由视网膜色素变性引起,患者可能表现出夜盲和视野收窄。该病影响的比例大约为每10000到20000人中1人。
这些疾病往往通过基因检测进行诊断,早期发现和管理可以帮助减缓视力的进一步丧失。定期眼科检查对于有家族史的人群尤为重要,因此了解家族病史并进行适当的医学咨询都是非常必要的措施。