郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
癌症晚期疼痛是临床常见且棘手的症状,其控制需遵循综合评估与多模式治疗原则。核心结论包括:疼痛机制复杂需分型处理、药物治疗遵循三阶梯原则、非药物干预可协同增效、个体化方案是缓解关键。以下从病理生理、药物管理及非药物策略三方面详细阐述。
癌症晚期疼痛源于肿瘤直接侵犯(约70%)、治疗相关损伤(约20%)或合并症(约10%)。按机制分为三类:①伤害感受性疼痛,由肿瘤压迫或浸润组织引起,如骨转移导致的持续钝痛,约占60%;②神经病理性疼痛,因神经干受压或浸润产生,如胰腺癌侵犯腹腔神经丛引起的烧灼样痛,约占35%;③混合性疼痛,兼有上述两种特征,常见于肺癌胸壁侵犯。明确分类是选择止痛药物的前提。
世界卫生组织推荐的三阶梯方案是核心手段。第一阶梯(轻度疼痛):使用非阿片类药物,如布洛芬(每日剂量不超过2400毫克)或对乙酰氨基酚(每日不超过2000毫克),注意胃肠及肝肾副作用。第二阶梯(中度疼痛):联合弱阿片类药物,如可待因(每日30-90毫克)或曲马多(每日50-100毫克),需监测便秘、恶心等不良反应。第三阶梯(重度疼痛):使用强阿片类药物,如吗啡(起始剂量5-15毫克,每4小时一次)、羟考酮(每日10-20毫克)或芬太尼透皮贴剂(每72小时更换)。需注意:①阿片类药物无天花板效应,剂量可个体化递增,但需定期评估呼吸抑制风险;②约70%患者通过口服途径即可控制疼痛,若口服不耐受,可改用皮下或静脉持续输注;③辅助用药如加巴喷丁(每日300-900毫克)用于神经病理性疼痛,地塞米松(每日4-8毫克)减轻炎性水肿。
约30%晚期疼痛需联合非药物手段。①放射治疗:对骨转移疼痛有效率约60%-80%,单次8戈瑞照射可缓解症状2-4周;②神经阻滞:如腹腔神经丛阻滞用于胰腺癌疼痛,成功率约70%-90%;③心理与康复:认知行为疗法可降低疼痛强度评分1-2分(0-10分法),物理治疗如经皮神经电刺激对局部疼痛有效率达50%。这些方法并非替代药物,而是减少药物剂量或改善耐受性。
疼痛控制需动态调整。①评估工具:使用数字评分法(0-10分)每日记录,目标是将疼痛控制在3分以下;②药物转换:若一种阿片类药物反应不佳(如疼痛缓解率低于30%),可等效转换为另一种(如吗啡与羟考酮转换比例为1.5:1);③不良反应管理:便秘发生率约80%-90%,需预防性使用聚乙二醇(每日17克);恶心呕吐可通过甲氧氯普胺(每日10-30毫克)控制;④特殊情况:肾功能不全者避免使用吗啡,改用芬太尼或布托啡诺;肝功能障碍者减少阿片类药物剂量30%-50%。
癌症晚期疼痛控制是综合治疗的重要组成部分,目标是最大程度提升生活质量。需强调的是,疼痛不应被忽视或忍受,患者或家属应及时向医疗团队反馈疼痛变化,避免自行调整药物剂量。定期复诊与多学科协作(包括肿瘤科、疼痛科、心理科)是实现有效管理的基础。
