李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
脑内肿瘤的具体病因尚不完全明确,但部分因素已被证实相关。其一,遗传因素,如神经纤维瘤病、结节性硬化症等遗传性疾病可增加患病风险,约5%的脑瘤与遗传综合征有关。其二,环境暴露,如长期接触电离辐射(如放疗史)可使脑膜瘤风险升高3至5倍。其三,免疫状态,如艾滋病患者发生原发性中枢神经系统淋巴瘤的概率显著增加。此外,继发性脑瘤占所有脑瘤的约30%至50%,原发肿瘤通过血行转移至脑部,常见来源包括肺癌(约40%)、乳腺癌(约20%)及黑色素瘤(约10%)。还需注意,手机辐射等电磁场是否致瘤尚无确切证据,世界卫生组织将其归为2B类可能致癌物。
脑瘤的症状主要取决于肿瘤位置、大小及对周围脑组织的压迫。其一,颅内压增高症状,约60%至70%的患者会出现头痛、呕吐及视乳头水肿,其中头痛在清晨加重是其典型特征,呕吐多为喷射性。其二,局部神经功能缺损,如位于额叶的肿瘤可导致性格改变、记忆力下降;颞叶肿瘤可引起癫痫发作,约20%至30%的脑瘤患者以癫痫为首发症状;小脑肿瘤则表现为共济失调、步态不稳;脑干肿瘤可引发复视、面瘫或吞咽困难。其三,内分泌异常,如垂体腺瘤可导致泌乳素升高、肢端肥大症或库欣综合征。值得注意的是,约10%至15%的脑瘤患者首发症状为认知功能障碍,易被误诊为老年痴呆。
脑瘤的确诊需结合影像学与病理学检查。其一,影像学首选磁共振成像,其敏感度达90%以上,可清晰显示肿瘤边界、水肿范围及血供情况;增强扫描有助于鉴别良恶性。其二,计算机断层扫描对钙化、出血及骨侵犯显示更优,常用于急诊筛查。其三,病理诊断是金标准,通过立体定向活检或开颅手术获取组织样本,进行组织学分级。例如,胶质瘤依据细胞异型性分为4级,1至2级为低级别,3至4级为高级别。此外,分子标志物如IDH1突变、1p/19q共缺失对预后判断至关重要。
治疗方案需个体化制定。其一,手术切除为首选,对于边界清晰、位于非功能区的肿瘤,全切率可达80%以上;但若肿瘤侵犯语言或运动区,则需采用术中唤醒或功能磁共振导航。其二,放射治疗适用于高级别胶质瘤、残留肿瘤或手术不可切除者,立体定向放疗的精确度达毫米级,总剂量通常为50至60戈瑞。其三,化学治疗常用药物为替莫唑胺,可延长胶质母细胞瘤患者中位生存期约5至6个月。其四,靶向与免疫治疗近年进展迅速,如贝伐珠单抗用于复发胶质瘤,可减轻脑水肿;PD-1抑制剂在部分MSI-H型脑瘤中有效。脑内肿瘤的预后差异显著,低级别胶质瘤患者中位生存期可达10年以上,而高级别胶质母细胞瘤仅约15个月。早期发现与规范治疗是改善预后的关键。若出现持续性头痛、癫痫或神经功能异常,需及时至神经外科就诊,避免延误病情。
