胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
1.尼曼匹克病C型是一种罕见的遗传性溶酶体储积症,因细胞内胆固醇和其他脂质运输功能异常所致。该病主要影响神经系统和肝脏,常在儿童期发病,但也可能在任何年龄段出现。
2.临床表现包括进行性神经退行性病变、共济失调、认知功能障碍、垂直性眼球运动麻痹及癫痫等症状。这些症状会逐渐恶化,最终导致显著的身体和智力残疾。
3.现有的治疗手段主要涉及对症治疗和支持性护理。例如,通过物理治疗和职业治疗来维持肌肉功能和活动能力;使用抗癫痫药物控制癫痫发作;通过营养支持和胃管喂养应对吞咽困难的问题。
4.米格鲁司他是目前被批准用于尼曼匹克病C型的一种药物,它能够延缓神经系统症状的进展,但并不能根治疾病。还有一些新的治疗方法正在研究中,如基因治疗和酶替代疗法,希望能为患者提供更多的选择。
5.定期监测病情变化和适时调整治疗方案对于改善患者的生活质量至关重要。多学科团队合作,包括神经科、遗传学、营养学和康复医学等科室的专业人员,共同制定和执行个性化的治疗计划,有助于全面管理病情。
虽然尼曼匹克病C型目前无法治愈,但通过积极的干预措施,可以有效地延缓疾病的进展,提高患者的生活质量。