何伟副主任医师
东南大学附属中大医院 胸外科
1.确定靶向治疗:
某些基因突变,如EGFR、ALK和ROS1突变,能够使患者对特定的靶向药物产生反应。例如,EGFR突变阳性的患者可以从吉非替尼或厄洛替尼等靶向药物中受益。
数据显示,在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约有10-15%的西方患者和30-50%的亚洲患者存在EGFR突变。
2.预后评估和治疗决策:
基因检测可以帮助预测疾病进展和复发风险。例如,TP53基因突变常与较差的预后相关。
通过了解基因突变状况,可以辅助医生制定更为精准的治疗方案,从而提高治疗效果。
3.识别免疫治疗适应症:
PD-L1表达水平可以影响免疫检查点抑制剂(如Pembrolizumab)的疗效。PD-L1高表达的患者往往对这些药物有更好的反应。
数据表明,大约30%的NSCLC患者可能是PD-L1高表达者。
4.避免不必要的治疗:
部分患者可能并不具备某些靶向药物的敏感基因突变,通过基因检测可以避免不必要的治疗尝试,从而减少副作用和经济负担。
5.家族遗传风险评估:
某些基因突变,如BRCA1和BRCA2,虽然较少见,但仍可能增加家族成员患癌风险。基因检测有助于早期发现和防控。
基因检测在肺癌的诊断和治疗过程中扮演着关键角色。通过检测基因突变信息,能够实现个性化治疗,提高疗效,并且优化治疗策略以改善患者预后。
