乳腺癌的遗传类型是显性还是隐性

病情分析：乳腺癌的遗传类型主要是显性的。具有高风险的基因突变，例如BRCA1和BRCA2基因，往往被认为是显性遗传的。这意味着，如果一个人从父母中遗传到突变基因之一，那么他们就有增加患乳腺癌的风险。

1.BRCA1和BRCA2基因：这些基因的突变与增加乳腺癌和卵巢癌的风险相关。研究表明，携带这些基因突变的女性一生中患乳腺癌的概率为45%至85%。

2.遗传模式：BRCA1和BRCA2突变以常染色体显性方式遗传。这意味着不论男女，只要获得一个突变基因，便会增加相应疾病的风险。

3.家族史：家族中多名成员患乳腺癌，尤其是在较年轻时发病时，可能暗示存在遗传因素。需通过遗传检测确认BRCA1或BRCA2等突变。

4.男性乳腺癌：虽然较少见，但男性也可能携带BRCA突变，增加患乳腺癌和前列腺癌的风险。

了解家族病史和进行基因检测对于具备高风险的人群尤为重要，以便采取适当的预防和监测措施。