发布于:2025-07-21
李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
酒精本身即乙醇,是饮酒中具有明确致癌性的成分。乙醇在体内代谢生成的乙醛可损伤细胞遗传物质,增加多种恶性肿瘤发生风险。世界卫生组织国际癌症研究机构将酒精饮料列为1类致癌物,与烟草同属最高证据等级。
1、致癌成分:乙醇及其代谢产物乙醛
酒精饮料中的核心致癌成分是乙醇。乙醇进入人体后,主要在肝脏经乙醇脱氢酶转化为乙醛,乙醛再经乙醛脱氢酶转化为乙酸。乙醛具有直接遗传毒性,可与脱氧核糖核酸形成加合物,干扰基因复制与修复。世界卫生组织国际癌症研究机构在1988年将酒精饮料列为1类致癌物,即对人类致癌性证据充分。该分类针对的是酒精饮料整体,并非仅指某一品牌或某一类型酒。
2、涉及癌种:至少7类恶性肿瘤与饮酒相关
依据世界卫生组织国际癌症研究机构及国际权威癌症研究机构的评估,饮酒与以下癌种存在因果关系:
上述关联在流行病学研究中呈现剂量-反应关系,即饮酒量越大、饮酒年限越长,风险越高。
3、风险量化:2020年全球约74万例新发癌症归因于饮酒
一项发表于《柳叶刀·肿瘤学》的全球疾病负担研究显示,2020年全球约有74万例新发癌症病例可归因于饮酒,其中男性约占77%。该研究同时指出,即使每日饮酒量低于20克纯酒精,仍贡献了相当比例的癌症负担。中国是饮酒相关癌症负担较重的国家之一,男性食管癌、肝癌与饮酒的关联尤为突出。
4、乙醛蓄积:东亚人群风险更高
部分东亚人群携带乙醛脱氢酶2基因变异,导致乙醛代谢减慢,饮酒后乙醛在体内蓄积时间延长。此类人群饮酒后易出现面部潮红、心悸等反应,其食管癌风险显著高于乙醛代谢正常者。该遗传特征在汉族人群中比例较高。携带该变异者即使少量饮酒,乙醛暴露水平也高于常人。
5、剂量与时间:不存在安全阈值
国际癌症研究机构明确指出,饮酒不存在完全安全的剂量阈值。风险随饮酒量增加而上升,减少饮酒量或戒酒可降低风险。对于已经形成酒精依赖者,突然停酒可能出现戒断反应,需在医疗机构评估后逐步调整。
饮酒中致癌的核心成分是乙醇,其代谢产物乙醛可直接损伤遗传物质。世界卫生组织国际癌症研究机构将酒精饮料列为1类致癌物,2020年全球约74万例新发癌症归因于饮酒。减少饮酒量或戒酒可降低相关癌症风险。
是乙醇。世界卫生组织国际癌症研究机构将酒精饮料整体列为1类致癌物,其代谢产物乙醛具有直接遗传毒性,可增加多种癌症风险。
饮酒与哪些癌症有明确关联?饮酒与口腔癌、咽癌、喉癌、食管癌、肝癌、结直肠癌及女性乳腺癌存在明确关联。风险随饮酒量和饮酒年限增加而上升。
少量饮酒是否安全?否。国际癌症研究机构指出饮酒不存在完全安全的剂量阈值。即使每日摄入较低剂量纯酒精,仍可增加癌症负担。
饮酒后脸红者患癌风险更高吗?是。饮酒后脸红常提示乙醛脱氢酶2基因变异,乙醛代谢减慢,食管癌等风险显著高于乙醛代谢正常者。
本文由李小优医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 世界卫生组织国际癌症研究机构. 酒精饮料致癌性评估专著. 1988.
[2] 世界卫生组织国际癌症研究机构. 致癌物分类清单. 2023.
[3] 全球疾病负担研究. 2020年饮酒归因癌症负担分析. 柳叶刀·肿瘤学, 2021.
[4] 国家癌症中心. 中国癌症发病与危险因素监测报告. 人民卫生出版社.
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