耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.神经纤维瘤主要分为两种类型:神经纤维瘤病1型(NF1)和神经纤维瘤病2型(NF2)。其中,NF1是较为常见的一种,发生率约为1/3000,而NF2的发生率则约为1/25000。
2.NF1和NF2均是由基因突变引起的。NF1是由17号染色体上的NF1基因突变引起的,而NF2是由22号染色体上的NF2基因突变导致。
3.这两种类型的神经纤维瘤病都是常染色体显性遗传病。这意味着如果一个人携带突变基因,其子女有50%的概率继承该基因并患病。
4.在某些家族中,神经纤维瘤病可以连续多代出现。例如,祖父母、父母和子女等几代人都可能患有此病。
由于神经纤维瘤病具有遗传性,建议家族中有病史的成员进行基因检测和定期医学检查,以便及早发现并管理潜在的健康问题。
