韦继南副主任医师
东南大学附属中大医院 骨科
1.遗传因素:研究表明,该病症具有家族聚集现象,这提示其发生可能与基因遗传有密切关系。
2.胎儿发育期:在胎儿发育的过程中,舟状骨可能不能正常融合,导致多余的骨骼形成。这种变异在普通人群中的发生率大约为4%至14%。
3.解剖变异:这种附加骨骼通常位于足部的内侧,与胫后肌腱相邻,有时可与舟状骨完全融合或者通过纤维软骨连接。这种变异可能影响足弓的结构及稳定性。
先天性足副舟骨本身并不总是引起症状,大多数情况下是无症状的。在某些情况下,如创伤、过度使用或穿不适合的鞋类,可能会诱发疼痛和其他不适症状。应根据个体情况进行评估和处理,以避免不适增加或足部功能受损。