发布于:2024-10-03
张传伟副主任医师
江苏省中医院 眼科
夜盲症发生的原因是视网膜视杆细胞功能受损或视紫红质合成不足,导致暗光环境下视觉能力下降。视杆细胞负责暗视觉,其功能依赖维生素A、视紫红质及视网膜结构完整,任一环节异常均可引发夜盲症。
1、维生素A缺乏:维生素A是合成视紫红质的必需原料,摄入不足或吸收障碍会导致视紫红质再生延迟,暗适应能力下降。世界卫生组织2019年数据显示,全球约2.5亿学龄前儿童存在维生素A缺乏,其中部分表现为夜盲症。
2、遗传性视网膜病变:视网膜色素变性等遗传性疾病会逐步破坏视杆细胞,夜盲症常为最早出现的症状,随后视野逐渐缩小。此类患者多在青少年期开始出现夜间行走困难。
3、先天性静止性夜盲:出生即存在,非进行性,与视杆细胞信号传导通路基因突变相关,患者白天视力正常,仅暗光下视物不清。
4、糖尿病视网膜病变:长期高血糖损伤视网膜微血管,导致视杆细胞缺血缺氧,暗适应能力下降。病程超过10年的糖尿病患者中,约30%出现不同程度的夜盲症状。
5、药物或中毒因素:某些药物如异维A酸可干扰视紫红质代谢,长期接触铅、汞等重金属也会损害视杆细胞功能。
6、眼部手术或外伤:视网膜脱离复位术后、青光眼晚期等,因视杆细胞分布区域受损,可遗留夜盲症状。
7、屈光介质混浊:白内障、角膜斑翳等使进入眼内的光线减少,暗光下视觉需求无法满足,表现为夜盲。此类情况在手术去除混浊后可改善。
8、年龄相关性改变:老年人视杆细胞密度下降、暗适应速度减慢,60岁以上人群夜盲发生率明显升高,但通常程度较轻。
夜盲症若为维生素A缺乏所致,早期补充可逆转;若为遗传性或视网膜病变所致,则需针对原发病进行管理。中华医学会眼科学分会发布的《视网膜色素变性诊断与治疗指南》指出,遗传性夜盲症患者应定期进行视野和视网膜电图检查,以监测病情进展。
夜盲症的原因涵盖营养、遗传、代谢、外伤等多个方面,明确病因需结合病史、暗适应检查及视网膜电图等结果综合判断。出现夜间视力明显下降时,应尽早就诊眼科,避免延误可治疗性疾病的干预时机。
是,但仅部分夜盲症由维生素A缺乏引起。维生素A缺乏是常见且可治疗的原因,遗传性视网膜病变、糖尿病视网膜病变等也可导致夜盲症。
夜盲症会遗传吗?是,部分类型会遗传。视网膜色素变性、先天性静止性夜盲等具有遗传性,而维生素A缺乏、糖尿病所致夜盲症不遗传。
夜盲症能通过饮食改善吗?仅维生素A缺乏所致者可通过增加动物肝脏、胡萝卜、深绿色蔬菜等摄入改善。遗传性或视网膜病变所致者,饮食调整无法逆转。
夜盲症需要做哪些检查?需进行暗适应检查、视网膜电图、视野检查及血清维生素A水平测定。医生会根据结果判断是营养性还是遗传性夜盲症。
本文由张传伟医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 世界卫生组织. 全球维生素A缺乏流行病学报告. 2019.
[2] 中华医学会眼科学分会. 视网膜色素变性诊断与治疗指南. 中华眼科杂志.
[3] 葛坚, 王宁利. 眼科学. 人民卫生出版社.
[4] 赵堪兴, 杨培增. 眼科学. 人民卫生出版社.
免责声明:本站内容仅作健康知识科普,不能作为诊断及医疗依据,请谨慎参阅,身体若有不适,请及时到医院就诊。
Copyright © 2015-2026 www.pingguolv.com 苹果绿养生网 All Rights Reserved 苏ICP备13051634号 增值电信业务经营许可证:苏B2-20190281 南京桑果网络科技有限公司 版权所有