先天性胆道闭锁如何护理

病情分析：先天性胆道闭锁是一种严重的肝胆疾病，护理该病患儿需要专业的医疗支持和家庭护理协作。护理的目标是改善生活质量、预防并发症以及促进正常生长发育。

1.早期诊断和手术：新生儿在出生后的第几周内进行检查，尤其是在出现黄疸不退、尿液色深或大便颜色变浅时。早期确诊后通常采用Kasai手术，即肝门空肠吻合术，此手术在出生后8周内进行效果较好，可延长生存时间。

2.术后护理：

营养支持：术后需给予高热量、高蛋白质饮食，并补充维生素和矿物质，以支持肝功能恢复和婴儿的生长。

抗感染措施：由于术后感染风险增加，需保持良好的伤口管理，必要时使用抗生素。

3.肝功能监测：定期进行肝功能检测，包括血清胆红素、转氨酶等，以评估肝脏状况及治疗效果。

4.药物治疗：术后可能需要长期服用熊脱氧胆酸以帮助减少胆汁淤积，并使用利尿药控制腹水。

5.肝移植准备：如果Kasai手术效果不佳，最终可能需要考虑肝移植。需与专业医疗团队沟通，提前做好相关准备。

先天性胆道闭锁患儿的护理需要医院与家庭的密切配合，通过合理的营养、及时的手术和持续的监测来最大化地提高生活质量和延长生命。