李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
淋巴瘤是淋巴细胞的恶性转化。正常淋巴细胞参与免疫防御,但当某个淋巴细胞发生基因突变(如染色体易位、基因重排)后,会失去正常凋亡机制,无限增殖并侵犯全身淋巴组织(如淋巴结、脾脏、骨髓)。这种异常增殖细胞在显微镜下可见异型性(细胞大小不一、核分裂象增多),与实体癌的细胞异型性本质相同,均符合癌症的“细胞异常增生”定义。
淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。霍奇金淋巴瘤约占10%,特征为存在Reed-Sternberg细胞(巨大双核或多核细胞),多见于年轻人,预后较好(5年生存率超过85%)。非霍奇金淋巴瘤约占90%,包含60余种亚型(如弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤),其中弥漫大B细胞淋巴瘤是成人最常见亚型(占30%-40%),侵袭性强但可通过化疗治愈。不同亚型差异显著,惰性淋巴瘤(如小淋巴细胞淋巴瘤)进展缓慢,中位生存期可达10年;侵袭性淋巴瘤(如伯基特淋巴瘤)细胞倍增时间极短(24-48小时),需紧急治疗。
确诊依赖病理活检。首先通过体格检查发现无痛性、进行性淋巴结肿大(常见于颈部、腋下、腹股沟),直径常大于1.5厘米。其次行淋巴结完整切除活检,病理报告中需显示淋巴细胞单克隆性增殖(通过免疫组化检测CD20、CD3等标志物)和基因重排分析(如IgH基因重排)。影像学检查(PET-CT)用于分期,评估病灶数量及范围。需注意与淋巴结反应性增生(如感染引起)鉴别,后者为良性过程,无克隆性增殖证据。
以化疗和靶向治疗为核心。化疗多采用联合方案,如R-CHOP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)用于B细胞淋巴瘤,总缓解率可达80%-90%。放疗用于局限期病灶或化疗后残留,但需警惕远期心脏毒性。靶向药物(如伊布替尼)针对BTK信号通路,用于复发难治病例。免疫治疗(CAR-T细胞疗法)对部分难治性非霍奇金淋巴瘤有显著效果,完全缓解率约40%-50%。造血干细胞移植适用于高危或复发患者,5年无病生存率约30%-50%。淋巴瘤作为恶性肿瘤,早期诊断和规范治疗可显著改善预后。需注意,无痛性淋巴结肿大超过2周、伴原因不明的发热(体温>38℃持续3天以上)、盗汗(夜间浸湿衣物)、体重6个月内下降10%以上(B症状)时,应及时就医进行淋巴结活检。不同亚型治疗策略差异大,需由血液科医生制定个体化方案,避免自行用药。治疗期间需监测血常规、肝肾功能,预防感染(如接种疫苗),并注意化疗药物对心脏、神经系统的潜在影响。
