戴春副主任医师
南京市第一医院 临床营养科
脂酶抑制剂,减少脂肪吸收该药物通过抑制肠道内脂肪酶的活性,使约30%的膳食脂肪不被吸收而直接排出体外。每日推荐剂量为120毫克,随餐服用。临床研究显示,使用12个月后,平均减重可达体重的5-10%。常见副作用包括油性便、腹胀和排便次数增加,可能影响脂溶性维生素(如维生素A、D、E、K)的吸收,需额外补充。适用于体重指数大于30的肥胖患者,或体重指数大于27且伴有代谢疾病(如糖尿病、高血压)的人群。需注意,该药物不适用于慢性吸收不良综合征或胆汁淤积患者。
GLP-1受体激动剂,调节食欲和血糖该药物模拟胰高血糖素样肽-1的作用,延缓胃排空并作用于中枢神经以抑制食欲。起始剂量为每日0.6毫克,逐渐增至3.0毫克维持。一项为期56周的试验显示,使用3.0毫克剂量的患者平均减重8.4公斤,优于安慰剂组的2.8公斤。常见副作用包括恶心、呕吐和腹泻,通常在用药初期出现并逐渐缓解。罕见但严重风险包括急性胰腺炎和甲状腺C细胞肿瘤,因此禁用于有甲状腺髓样癌个人或家族史的患者。该药物适合体重指数大于30或体重指数大于27合并糖尿病的患者。
GLP-1受体激动剂,长效减重选择作为利拉鲁肽的升级版,司美格鲁肽每周仅需注射一次,起始剂量0.25毫克,逐渐增至2.4毫克。在持续68周的临床试验中,使用2.4毫克剂量的患者平均减重14.9%,而安慰剂组仅为2.4%。副作用与利拉鲁肽相似,但恶心发生率较低。需警惕胰腺炎和胆囊疾病风险。该药物适用于体重指数大于30或体重指数大于27且至少有一种肥胖相关并发症(如高血压、血脂异常)的成人。
中枢性食欲抑制剂该复方药物通过芬特明刺激去甲肾上腺素释放抑制食欲,托吡酯则通过增强神经递质活性降低饥饿感。每日剂量从3.75毫克/23毫克起始,可增至15毫克/92毫克。研究显示,使用56周后,平均减重可达9.8%。常见副作用包括口干、失眠和感觉异常,托吡酯可能增加肾结石风险。该药物禁用于青光眼、甲状腺功能亢进或服用单胺氧化酶抑制剂的患者。
联合调节多巴胺和阿片系统该药物通过安非他酮抑制多巴胺和去甲肾上腺素再摄取,纳曲酮拮抗阿片受体,协同减少食物奖赏效应。每日剂量为8毫克/90毫克,分两次服用。在为期56周的试验中,平均减重约6.1%。常见副作用包括恶心、头痛和血压升高,有癫痫或饮食障碍史者禁用。每种减肥药都非万能,效果因人而异,且必须在医生指导下使用。选择时应基于个体健康状况、肥胖程度和潜在风险,而非盲目追求“最好”。需注意,药物无法替代饮食控制和运动,长期减重需结合生活方式干预。如出现严重副作用(如剧烈腹痛、呼吸困难),应立即停药并就医。
