邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.BRCA1基因:检测BRCA1基因是否存在突变,BRCA1突变与乳腺癌和卵巢癌风险增加相关。
2.BRCA2基因:检测BRCA2基因的突变情况,与BRCA1类似,BRCA2突变也增加乳腺癌和卵巢癌的风险。
3.TP53基因:TP53基因突变与多种癌症,包括乳腺癌的发病风险增加相关。
4.PTEN基因:PTEN基因突变与Cowden综合征相关,该综合征会增加乳腺癌风险。
5.STK11基因:STK11基因突变与Peutz-Jeghers综合征相关,该综合征也可能增加乳腺癌风险。
6.CDH1基因:CDH1基因突变与遗传性弥漫性胃癌相关,也可能增加乳腺癌特别是小叶型乳腺癌的风险。
7.PALB2基因:PALB2基因突变与乳腺癌风险增加有关,是BRCA基因以外的重要乳腺癌风险基因。
8.ATM基因:ATM基因突变可能增加乳腺癌风险,与DNA损伤修复有关。
9.CHEK2基因:CHEK2基因突变与中度乳腺癌风险增加相关,是另外一个重要的乳腺癌风险基因。
每个基因检测都有其独特的意义和临床关联,通过这些检测可以帮助评估个人的乳腺癌风险水平,进而制定更合适的监测和预防策略。了解这些基因编号及其关联有助于获得早期诊断并采取必要措施来降低风险。
