文旭主任医师
江苏省肿瘤医院 普外科
1.病理机制:
多发性肌炎是一种自身免疫性疾病,主要影响肌肉组织,导致肌肉炎症和损伤。免疫系统错误地攻击肌肉纤维,引发慢性炎症。
渐冻症,医学上称为肌萎缩侧索硬化症,是一种神经退行性疾病。它影响运动神经元,逐步导致肌肉无力和萎缩,但并非由于炎症,而是由于神经细胞的死亡。
2.临床表现:
多发性肌炎通常表现为对称性肌肉无力,尤其是在近端肌群,如肩部和髋部。可能伴随皮肤病变如红斑和色素沉着。
渐冻症的症状包括进行性肌肉无力、肌肉萎缩、言语困难和吞咽问题。患者可能经历四肢的无力,但早期常见于手部或足部。
3.诊断和治疗:
多发性肌炎的诊断依赖于血液检查、肌电图和肌肉活检等。治疗主要包括免疫抑制剂和皮质类固醇以减少炎症。
渐冻症的诊断基于临床评估和神经传导研究,仍然没有能够根治的方法。治疗主要是支持性护理,通过药物减缓疾病进展,提高生活质量。
尽管多发性肌炎和渐冻症都影响肌肉功能,但它们涉及不同的生理机制,临床表现和治疗方法也有所差异。这两种疾病的早期鉴别诊断对于选择合适的治疗方案至关重要。
