刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.BRCA1和BRCA2:这两个基因最初与乳腺癌和卵巢癌有关,但研究表明它们的突变也增加了胰腺癌的风险。BRCA1突变携带者罹患胰腺癌的概率约为5%,而BRCA2突变携带者的风险则高达7%。
2.CDKN2A:该基因与黑色素瘤相关,但其突变同样会显著提高胰腺癌的风险。CDKN2A突变携带者罹患胰腺癌的几率可能达到10%-20%。
3.PALB2:PALB2基因突变与胰腺癌风险增加密切相关。该基因的突变可导致DNA修复机制受损,使细胞更容易发生癌变。携带此突变的个体胰腺癌发病率约为2-3%。
4.STK11:该基因突变与Peutz-Jeghers综合征相关,该综合征会使胰腺癌的风险增大。STK11突变患者发生胰腺癌的风险为10%-30%。
5.PRSS1:这个基因突变与遗传性胰腺炎相关,而遗传性胰腺炎是胰腺癌的一个重要前兆。PRSS1突变携带者的胰腺癌终生风险约为40%。
有这些基因突变的个体需定期进行医学检查,早期发现并管理胰腺健康问题,以降低癌症风险。