刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.乳腺癌:大约5-10%的乳腺癌病例与遗传因素有关,尤其是BRCA1和BRCA2基因突变。
2.卵巢癌:类似于乳腺癌,卵巢癌也与BRCA1和BRCA2基因突变有关。携带这些基因突变的女性终生患卵巢癌的风险达到17-44%。
3.前列腺癌:家族史显著增加患前列腺癌的风险。如果一级亲属(如父亲或兄弟)患有前列腺癌,个体的患病风险会增加一倍。
4.结直肠癌:5-10%的结直肠癌患者具有家族性腺瘤性息肉病或林奇综合征,这两种都是高度遗传性的疾病。
5.胰腺癌:约5-10%的胰腺癌病例与家族遗传有关。某些基因突变,如BRCA2、PALB2等,与胰腺癌的风险增加相关。
6.肾细胞癌:家族性肾细胞癌占所有肾癌病例的2-4%,常见的遗传性疾病包括冯·希佩尔-林道综合征和遗传性平滑肌瘤以及肾癌综合征。
7.黑色素瘤:大约10%的黑色素瘤患者有家族病史,常见的与黑色素瘤相关的基因突变包括CDKN2A。
8.尿路上皮癌:家族历史在尿路上皮癌中的作用尚不明确,但某些基因突变,如FGFR3,被认为可能增加该类型癌症的风险。
尽管以上癌症具有一定的遗传倾向,生活习惯和环境因素同样对癌症的发生起重要作用。定期体检和早期筛查对于高风险人群尤为重要。
