罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.神经性耳聋是由内耳或听觉神经的问题引起的,通常分为先天性(出生时存在)和后天性(后期发生)。某些类型的神经性耳聋具有遗传特性,这意味着可能通过基因遗传给下一代。
2.遗传性耳聋可以是单基因遗传或多基因遗传。单基因遗传耳聋中最常见的是常染色体隐性遗传型,大约80%的无症状携带者本身并不表现出耳聋症状,但如果两个携带者结婚,他们的孩子有25%的概率患病。
3.有一些已知的基因与遗传性耳聋相关,如GJB2基因。这种基因的突变被认为是导致非综合征性遗传性耳聋的主要原因之一。如果母亲携带此类基因突变,则在特定条件下可能遗传给孩子。
4.进行基因检测是评估遗传性耳聋风险的有效方法。通过基因筛查,可以识别出是否携带可能导致耳聋的遗传变异。
建议想要了解更多信息的家庭,与遗传咨询师和耳鼻喉科医生讨论,评估个体情况,并根据专家建议进行相应的基因检测和随访。保持健康的生活方式和定期检查有助于及早发现和管理潜在的健康问题。
