刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.吉瑞替尼是一种靶向药物,专门针对FLT3基因突变的急性髓系白血病患者。FLT3突变在急性髓系白血病患者中的发生率大约为30%,其中内源性酪氨酸激酶结构域(ITD)突变占多数,而剩下的是酪氨酸激酶结构域(TKD)突变。
2.吉瑞替尼通过抑制FLT3基因的异常信号传导,从而阻止癌细胞的增殖。这一机制使得吉瑞替尼对FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者特别有效。
3.临床试验表明,使用吉瑞替尼治疗FLT3突变的急性髓系白血病患者可以显著提高缓解率和生存期。例如,在ADMIRAL研究中,吉瑞替尼治疗组的中位总生存期为9.3个月,而标准化疗组为5.6个月。
吉瑞替尼应在专业医疗团队的指导下使用,根据个体的具体情况进行剂量调整。治疗期间需要密切监测患者的反应和副作用,以确保治疗的安全性和有效性。
