邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.根据统计数据,约5%到10%的乳腺癌与遗传基因突变有关。最常见的遗传性乳腺癌相关基因是BRCA1和BRCA2。这些基因突变不仅增加乳腺癌的风险,还可能提高卵巢癌的发生概率。
2.如果直系亲属中有患乳腺癌的人,则其后代患病风险会相应增加。具体来说,如果母亲或姐妹患有乳腺癌,后代的乳腺癌风险可能会增加一倍到两倍。
3.不仅BRCA1和BRCA2基因突变可以遗传给下一代,还有其他基因如PALB2、ATM和CHEK2等也可能增加乳腺癌风险。这些基因涉及DNA修复机制,当出现突变时,癌细胞更容易发展。
4.遗传咨询可以帮助评估个人患乳腺癌的风险,并提出预防措施。如果有家族乳腺癌史,进行基因检测可以确定是否存在高风险突变,从而制定个性化的健康管理计划。
尽管遗传因素增加风险,生活方式和环境因素也在乳腺癌发生过程中扮演重要角色。采取健康饮食、保持体重和定期运动可以降低某些风险。
