魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
临床上可用于减肥的药物主要包括奥利司他、利拉鲁肽、司美格鲁肽、二甲双胍以及芬特明-托吡酯复方制剂。这些药物通过抑制脂肪吸收、调节食欲中枢或改善胰岛素敏感性等机制发挥作用,但均需在医生指导下使用,且仅适用于特定肥胖人群。以下将详细说明各类药物的作用原理、适应症及注意事项。
作为目前唯一获批的非处方减肥药,奥利司他通过抑制胃肠道中的脂肪酶,减少约30%膳食脂肪的吸收。临床研究表明,连续使用6个月可降低体重5-10%。常见副作用包括油性便、腹胀和脂溶性维生素缺乏,需补充维生素A、D、E、K。该药适用于体重指数≥30或≥27伴有肥胖相关疾病(如高血压、2型糖尿病)的成人。
属于胰高血糖素样肽-1受体激动剂,通过延缓胃排空并抑制下丘脑食欲中枢,达到减少进食量的效果。临床试验显示,每日注射1.8-3.0毫克,持续56周可平均减重8-10%。常见不良反应为恶心、呕吐和腹泻,初始使用需逐步增加剂量以减轻胃肠道不适。该药适用于体重指数≥30或≥27合并至少一种肥胖并发症的患者。
同为胰高血糖素样肽-1受体激动剂,但作用时间更长,每周注射一次。大规模研究显示,使用68周后平均减重可达15%,效果优于利拉鲁肽。副作用与利拉鲁肽相似,但甲状腺C细胞肿瘤风险需特别警惕,因此不适用于有甲状腺髓样癌个人或家族史者。司美格鲁肽已批准用于体重指数≥30或≥27合并至少一种体重相关疾病。
主要作为2型糖尿病的一线用药,但因其改善胰岛素敏感性和抑制肝脏葡萄糖生成的作用,也常用于肥胖合并胰岛素抵抗的患者。临床观察显示,单独使用二甲双胍减重效果有限(约2-5%),通常作为辅助药物。副作用包括胃肠道不适和乳酸酸中毒风险,需监测肾功能。
通过芬特明刺激中枢神经系统释放去甲肾上腺素抑制食欲,托吡酯则通过调节γ-氨基丁酸受体减少饥饿感。临床研究显示,使用56周可减重7-10%。常见副作用包括口干、失眠和感觉异常,且托吡酯有致畸风险,育龄女性需严格避孕。该药适用于体重指数≥30或≥27合并高血压、高血脂等代谢异常。
在临床实践中,药物减肥并非首选方案。生活方式干预(如饮食控制和规律运动)仍是基础治疗,药物仅适用于体重指数≥30或≥27合并相关疾病且非手术适应症的患者。用药前需全面评估肝肾功能、甲状腺功能及心理状态,避免与单胺氧化酶抑制剂等药物联用。例如,奥利司他需排除慢性吸收不良综合征,利拉鲁肽和司美格鲁肽需排除胰腺炎病史。此外,药物减肥效果存在个体差异,停药后体重反弹率较高,需配合长期行为管理。
需要注意,所有减肥药物均存在潜在风险,如奥利司他可能引起肝损伤,利拉鲁肽和司美格鲁肽可能诱发急性胰腺炎,芬特明-托吡酯可能增加心率或引发青光眼。因此,患者不应自行购买使用,而应在专业医师指导下根据体重指数、代谢指标和合并症选择合适药物,并定期监测血压、血糖、电解质及维生素水平。任何药物使用期间若出现严重不良反应,如持续性腹痛、视力模糊或呼吸困难,需立即就医。
