刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.基因突变筛查:基因检测可以识别那些与特定癌症类型相关的基因突变。例如,BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌和卵巢癌的高风险有关。一些癌症,如结直肠癌,也可能与特定的遗传突变相关联。
2.易感性分析:基因检测有助于评估一个人患某种癌症的风险。通过分析多种基因,科学家可以计算出个体对某些癌症的易感性。这并不意味着个体一定会患上这种疾病,而是表示其风险较高。
3.辅助诊断工具:在已确诊癌症的情况下,基因检测可以帮助医生了解肿瘤的分子特征,从而选择最有效的治疗方案。例如,通过检测肿瘤细胞中的特定基因突变,可以决定是否使用某种靶向药物。
4.监测和随访:对于已经经历过癌症治疗的患者,基因检测可以用于监测病情复发的风险。通过检测血液或其他组织中的循环肿瘤DNA,可以早期发现复发的迹象。
基因检测并不能替代传统的成像检查和病理学检验,这些手段依然是确认肿瘤存在的重要方法。基因检测主要作为一种补充手段,提供关于肿瘤的分子特征和患者遗传风险的详细信息。