龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.血常规检查:这是初步筛查的方法。通过血液分析,可以观察到白细胞数量的变化以及其他血细胞的基本情况。
2.外周血涂片:在显微镜下对血液涂片进行细致观察,有助于发现白细胞内颗粒的异常。这些颗粒可能会表现为增大、减少或形态异常。
3.骨髓检查:通过骨髓穿刺获取样本,对骨髓中的造血细胞进行评估,以帮助识别白细胞发育过程中的异常情况。
4.流式细胞术:这一技术可以用来检测白细胞表面标志物的表达情况,从而判断白细胞亚群分布和功能状态。
5.基因检测:由于该综合征是由特定基因突变引起的,通过基因检测可以确诊是否存在相关的遗传突变。
6.功能性检测:测试白细胞的吞噬作用或氧化爆发能力,以评估其功能是否正常。
在诊断过程中,进行全面的体格检查和详细的病史采集也是非常重要的步骤,以便更准确地指导检查和治疗。对于疑似患有该疾病的儿童,早期干预和持续监测是关键措施。
