遗传性震颤的定义是什么

病情分析：遗传性震颤是一种常见的神经系统疾病，主要表现为不自主的、节律性的、双侧肢体或身体其他部位的震颤。这种状况通常具有家族遗传倾向。

1.遗传性震颤的发病率较高，是最常见的运动障碍之一。一般来说，每1000人中约有4到12人受到影响。

2.该病症通常在中年开始显现，但也可能在任何年龄出现。约60%至70%的患者有家族史，这表明了其遗传特性。

3.震颤多发生在手和手臂，但也可以影响头部、声带及下肢。一般情况下，这些震颤在进行精细动作如写字、端杯子等活动时更加明显。

4.遗传性震颤的遗传模式多为常染色体显性遗传，这意味着如果父母一方有此病，其子女有50%的几率会遗传。

5.虽然遗传性震颤不会对生命构成直接威胁，但严重的症状可能会影响生活质量，如饮食、书写和日常活动等基本功能。

及时就医和诊断可以帮助管理症状，并改善生活质量。