邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.在所有乳腺癌患者中,5%到10%的病例是由遗传性基因突变引起的。这些突变常常在家族成员之间传播,因此存在家族病史的可能性较高。
2.BRCA1和BRCA2基因突变是最常见的遗传因素。携带这些基因突变的人终生患乳腺癌的风险显著增加,约65%-85%的风险高于一般人群。
3.若直系亲属(如母亲、姐妹或女儿)被诊断出乳腺癌,则其他家族成员患病的几率相对更高,尤其是在更年期之前确诊的病例。
虽然并非所有乳腺癌患者都有家族病史,但存在家族病史者的风险相对较大。对于家族中有乳腺癌病史的个体,建议进行基因检测和定期筛查,以便及早发现和预防潜在风险。
