沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.吸收:非那雄胺通过口服进入消化道,随后迅速被胃肠道吸收。其生物利用度约为65%,这意味着摄入剂量中大约65%能够进入全身循环。
2.分布:吸收到血液中的非那雄胺与血浆蛋白结合,这种结合率接近90%。药物广泛分布于各组织,其中在前列腺中的浓度最高,这是因为非那雄胺主要用于治疗前列腺增生症和脱发。
3.代谢:非那雄胺在肝脏中主要通过CYP3A4酶进行代谢。这一过程中,非那雄胺被代谢为单羟基非那雄胺和单羧酸非那雄胺两种主要代谢产物,但其活性较母药低。
4.排泄:非那雄胺及其代谢产物主要经粪便排泄,大约57%的剂量以原形或代谢产物形式排出体外。尿液排泄占比约为39%,其中原形药物很少,仅占尿液中微小部分。
非那雄胺在体内的半衰期约为5-6小时,这个时间范围会因个体差异有所变化。对于长期使用者来说,了解其代谢特性有助于掌握药物的合理应用与潜在副作用管理。在使用非那雄胺时,应遵循医嘱,注意监测可能的药物不良反应。