龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.蚕豆病属于遗传性疾病:该病是由基因突变导致的,是一种X染色体连锁的遗传病,因此具有遗传性质。
2.病因与机制:蚕豆病患者体内缺乏足够的G6PD酶,这一酶负责维持红细胞正常功能。在接触特定药物、食物或感染时可能会诱发溶血反应。
3.临床表现:常见症状包括急性溶血性贫血、黄疸和疲劳。某些情况下可能出现血尿。
4.影响程度:并不是每位携带者都会出现症状,表现轻重因个体而异。
蚕豆病虽不被视为基础疾病,但在特定条件下可能对健康造成显著影响,因此了解个人是否携带此病及其管理方式是很重要的。
