刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
淋巴瘤的特征主要包括无痛性淋巴结肿大、全身性症状、免疫系统异常、病理分型多样、以及多系统受累倾向。这些特征共同构成了淋巴瘤的临床表现和诊断基础,需要结合影像学、病理学和实验室检查进行综合评估。
这是淋巴瘤最常见的首发特征,约60%至70%的患者以浅表淋巴结肿大为首诊原因。肿大的淋巴结通常质地较硬、活动度差、表面光滑,且无疼痛感,常见于颈部、腋窝或腹股沟区域。与感染性淋巴结肿大不同,淋巴瘤引起的肿大往往持续存在或进行性增大,抗感染治疗无效。深部淋巴结肿大可能压迫邻近器官,导致咳嗽、呼吸困难或下肢水肿。
约30%至40%的患者会出现B症状,包括不明原因的持续发热(体温超过38摄氏度)、夜间盗汗、以及6个月内体重下降超过10%。这些症状与肿瘤细胞释放的细胞因子有关,可能提示疾病活动性较高。此外,部分患者还伴有乏力、皮肤瘙痒或酒精性疼痛,后者在霍奇金淋巴瘤中较为特异。
淋巴瘤本质上是一种免疫系统恶性肿瘤,患者常伴有免疫功能紊乱。例如,约10%至20%的患者在诊断时出现自身免疫性溶血性贫血或免疫性血小板减少症。同时,淋巴瘤细胞可抑制正常免疫细胞功能,使患者易并发感染,如带状疱疹病毒或巨细胞病毒感染。部分侵袭性亚型还可能导致低丙种球蛋白血症。
根据世界卫生组织分类,淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类,后者包含超过60种亚型。霍奇金淋巴瘤以Reed-Sternberg细胞为特征,发病率约占10%;非霍奇金淋巴瘤则包括弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等,其中弥漫大B细胞淋巴瘤最为常见,占非霍奇金淋巴瘤的30%至40%。不同亚型的生物学行为、治疗反应和预后差异显著。
淋巴瘤可侵犯淋巴系统以外的器官,约20%至30%的患者在初诊时即存在结外病变。常见部位包括胃肠道、骨髓、皮肤、中枢神经系统和肝脏。例如,胃肠道淋巴瘤可表现为腹痛、消化道出血或肠梗阻;骨髓浸润则引起贫血、白细胞减少或血小板减少。中枢神经系统受累多见于高度侵袭性亚型,预后较差。
淋巴瘤的诊断需结合淋巴结活检病理学检查、影像学分期(如PET-CT)和血液学指标。治疗策略依据病理亚型、分期和患者状态制定,包括化疗、放疗、靶向治疗或免疫治疗。早期识别特征性表现并及时就医,对改善预后至关重要。
