龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.特纳综合症是一种染色体异常疾病,患者少了一条X染色体或存在结构缺陷。此异常发生概率约为每2500个女婴中有一例,但并非遗传性。
2.大多数特纳综合症病例是由于胚胎发育过程中随机出现的染色体错误,而不是从父母遗传,因此父母再生育特纳综合症儿童的风险较低。
3.特纳综合症的风偏向于新生突变,与父母年龄、环境因素等关联不明显,因此在医学上,父母选择再生育时无需特别担心特纳综合症的遗传风险。
虽然特纳综合症的遗传风险极低,建议父母在计划生育前咨询遗传学专家,进行遗传评估和必要的产前检查,以确保孕期健康和安全。
