何伟副主任医师
东南大学附属中大医院 胸外科
1.基因突变检测:
EGFR突变:在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约10-15%的西方患者和30-50%的亚洲患者存在EGFR突变。
ALK重排:在NSCLC患者中,约3-7%存在ALK基因重排。
ROS1重排:大约1-2%的NSCLC患者存在ROS1基因重排。
BRAF突变:在NSCLC患者中,约1-2%存在BRAF突变。
MET扩增:大约3-4%的NSCLC患者存在MET基因扩增。
2.分子靶向药物选择:
针对EGFR突变:常用的一线靶向药物包括厄洛替尼、吉非替尼和奥希替尼。
针对ALK重排:克唑替尼、阿来替尼和布加替尼是常见的靶向药物。
针对ROS1重排:克唑替尼和恩曲替尼被广泛应用。
针对BRAF突变:达拉非尼与曲美替尼联合使用效果更佳。
针对MET扩增:卡博替尼和克唑替尼显示出一定疗效。
3.治疗效果和不良反应管理:
疗效评估:使用影像学检查如CT或MRI,每3个月评估一次,以监测肿瘤变化。
常见不良反应:恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。需要及时调整剂量或更换药物。
长期管理:定期监测血常规和肝肾功能,预防和处理可能出现的严重副作用如间质性肺疾病或心脏毒性。
综合来看,原发性肺癌晚期的靶向治疗依赖于精确的基因突变检测和合理的药物选择,以提高疗效并减少不良反应。每位患者的具体情况不同,需个体化治疗方案。