王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.阿奇霉素的药代动力学特性显示,其在服用或输注后,会迅速在血液中达到高浓度,然后分布到组织中。
2.肝脏是阿奇霉素代谢的主要场所。肝脏中的细胞会对其进行化学修饰,使其转变为活性或非活性的代谢产物。
3.阿奇霉素的代谢过程涉及肝细胞色素P450系统,但与其他大环内酯类抗生素相比,对该系统的抑制较弱,这使得它和许多其他药物的相互作用风险较低。
4.大部分经代谢后的阿奇霉素最终通过胆汁排泄进入肠道,少部分经肾脏以无活性的形式排出体外。
对于有肝功能不全的患者,可能需要根据具体情况调整阿奇霉素的剂量,以避免潜在的药物蓄积和毒性反应。