刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.KRAS基因是RAS家族中的一员,编码一种小GTP酶,在细胞信号传导中起重要作用。KRAS基因突变是许多癌症的驱动因素。
2.G12C突变具体指第12位氨基酸甘氨酸(G)被半胱氨酸(C)取代。这使得KRAS蛋白质在无GTP的情况下仍然保持活化状态,持续推动细胞增长信号。
3.在非小细胞肺癌患者中,大约13%的病例具有KRAS突变,其中G12C是最常见的亚型之一。在结直肠癌和其他类型的实体瘤中也可以发现这种突变。
4.针对KRASG12C突变的靶向治疗正在研发中,一些药物已显示出初步疗效。例如,Sotorasib是一种专门针对KRASG12C突变的抑制剂,已在临床试验中取得积极结果。
5.了解KRASG12C突变状况对于制定精准医疗方案至关重要。通过基因检测,可以确定是否存在此类突变,从而选择最合适的治疗策略。
检测到KRASG12C突变意味着需要针对这一特定突变进行个体化治疗,这可能包括使用新兴的靶向药物。常规监测和随访至关重要,以确保治疗效果并及时调整方案。