刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.成因:肾错构瘤与细胞分裂和组织发育过程中的基因突变有关。这种突变通常发生在胚胎发育的早期阶段,因此被认为是先天性的。
2.常见性别和年龄:该病多见于40岁以上的人群,并且女性的发病率高于男性,约占总病例的70-80%。
3.症状表现:大多数肾错构瘤患者没有明显症状,仅在进行其他腹部检查时偶然发现。少数情况下,患者可能会出现腰痛、血尿或触及腹部包块等症状。
4.相关综合征:肾错构瘤常与结节性硬化症相关联,这是一种遗传性疾病,其特征是多系统内良性肿瘤的生长。
肾错构瘤为先天性疾病,虽大多数无症状,但仍需定期监测以预防潜在并发症。