刘娟副主任医师
东南大学附属中大医院 消化内科
1.工作液配制:将CM-Dil稀释至工作浓度,通常为0.2µM。这通常需要根据实验设计使用无血清培养基或其他适宜溶剂进行稀释。
2.染色方法:将待标记的细胞悬浮于含有工作液的溶液中,常规染色时间为5-20分钟,温度控制在37℃。之后,可在室温条件下用无血清培养基继续孵育10分钟,使染料充分结合。
3.清洗步骤:染色完成后,需通过离心去除多余的染料,并用无血清培养基充分清洗细胞3次,以减少背景信号干扰。
4.使用注意事项:避免直接暴露在光线下,储存时需保持避光冷藏状态。具体用量和稀释比例可能需根据不同实验需求调整。
实验操作应严格遵循说明书要求,同时做好相应的防护措施,确保实验结果的可靠性。