郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.家族病史调查:了解患者家族中是否有多人患有前列腺癌,尤其是在很年轻的时候发病。如果家族中有三代亲属都曾经患病,遗传的可能性较大。
2.基因检测:目前,有多种基因被证实与前列腺癌风险增加有关。其中最主要的是BRCA1、BRCA2等基因。研究发现,携带BRCA2突变的男性患前列腺癌的风险会增加约20%至30%。
3.PSA检测:虽然前列腺特异抗原检测不能直接诊断遗传性前列腺癌,但可以作为一种早期筛查手段。异常的PSA水平可能提示进一步的基因检测需求。
4.影像学检查:在一些情况下,医生可能会建议进行磁共振成像或超声波检查,以便更详细地观察前列腺组织结构。
5.其他遗传标志物:研究还在不断发现新的可能关联的遗传标志物,这些标志物在未来可能用于更准确的风险预测。
早期检测对于高危个体非常重要,因为这可能有助于及时采取预防措施或开始治疗。有家族病史的人群应考虑定期进行相关筛查,并与专业医师讨论适合的检测策略。