邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.乳腺癌中约5%至10%的病例是由于遗传因素引起的,最常见的遗传风险因素涉及BRCA1和BRCA2基因突变。携带这些基因突变的女性一生罹患乳腺癌的概率显著增加。
2.基因检测可以识别特定的遗传突变,从而帮助评估个人的风险。这不仅对患者本人有益,也能提供家属可能面临相同风险的信息,有助于早期监测和干预。
3.检测结果对治疗方案的选择具有影响。例如,某些基因突变可能使患者更适合特定类型的化疗或靶向治疗。基因检测在个性化医疗中扮演重要角色。
4.除了BRCA1和BRCA2,其他基因如PALB2、CHEK2等也可能与乳腺癌风险增加有关。全面的基因检测不仅限于BRCA基因,还应考虑其他相关基因。
基因检测为患有乳腺癌的女性提供的重要信息,可以帮助制定更加精准的治疗计划,并为家属提供有价值的健康指导。
