急性淋巴细胞白血病突变基因是什么

病情分析：急性淋巴细胞白血病与多种基因突变相关，这些突变可以影响疾病的发生和发展。

1.TEL-AML1（ETV6-RUNX1）融合基因：这种基因重排约占儿童ALL病例的25%。该融合基因通常与预后较好相关，但仍需个体化治疗方案。

2.MLL基因重排：此类重排在婴儿ALL中较为常见，可导致疾病进展更快，通常与较差的预后有关。

3.BCR-ABL1融合基因：这是慢性髓性白血病中的一个经典突变，也存在于成人ALL中。具有此突变的ALL通常需要使用酪氨酸激酶抑制剂进行治疗。

4.IKZF1缺失：作为一种肿瘤抑制基因的突变，IKZF1缺失与ALL的不良预后密切相关，与复发风险增加有关。

5.CRLF2基因异常：这种异常与ALL患儿以及成人特别是唐氏综合征患者的高危群体有关。

急性淋巴细胞白血病的治疗策略需根据具体基因突变制定，以提高疗效并减少不良反应。了解这些基因突变对于诊断和治疗决策至关重要。