武建海副主任医师
江苏省中医院 营养科
1.常染色体显性遗传意味着只要一个父母传递了突变基因,子女就有可能患病。这种遗传方式不受性别限制,因此父亲或母亲都可能将其传递给子女。
2.在常染色体显性遗传模式中,每个孩子有50%的概率从携带突变基因的父母那里遗传到该病,而不论是来自父亲还是母亲。这种疾病的遗传和性别无关。
3.如果家族中已经有先天性遗传性角膜内皮营养不良的病例,那么后代出现这种疾病的风险将增加。基因检测可以帮助确定是否存在相关的基因突变。
了解这一点对于早期识别和管理疾病具有重要意义。如果有家族遗传史,进行定期眼科检查有助于尽早发现和治疗潜在的视力问题。