耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.ApoE基因是与晚发性阿尔茨海默病风险相关的最常研究的基因。该基因有三个常见变体:ε2、ε3和ε4。其中,ApoEε4等位基因与患阿尔茨海默病的风险增加有关。如果个体携带一个ApoEε4等位基因,其风险可能增高约2-3倍;如果携带两个ApoEε4等位基因,风险可能增加到约8-12倍。
2.早发性阿尔茨海默病更为罕见,并且通常在65岁前出现症状。这种类型的疾病与APP、PSEN1和PSEN2基因突变有关。这些突变会导致淀粉样蛋白在大脑中异常积聚,加速疾病的进展。虽然这些突变很少见,但如果家族中存在早发性病例,基因检测可能是有帮助的。
尽管基因检测可以提供关于遗传风险的信息,但并不能确定是否会发展为阿尔茨海默病。多种因素,包括环境、生活方式以及其他健康因素,也在疾病的发展中起到重要作用。在进行基因检测之前,建议咨询专业的遗传顾问或医疗专家,以便全面评估风险并进行适当的预防措施。