杨宁主任医师
江苏省中西医结合医院 风湿免疫科
1.固定:为了保持组织结构完整,标本应立即进行固定。通常使用福尔马林溶液,比例为10%,并且浸泡时间为24小时至48小时。
2.脱水和包埋:固定后的标本需要经过一系列酒精溶液的处理,从低浓度到高浓度,以去除水分,然后使用石蜡进行包埋。这使得标本易于切片。
3.切片:使用微切刀将包埋好的标本切成薄片,通常厚度为4到5微米。薄片可以附着在载玻片上以便染色和观察。
4.染色:常用的染色方法是苏木素-伊红染色(HE染色),这能够帮助鉴别组织中不同细胞和结构。痛风标本可能会选择特别的染色,如甲苯胺蓝染料,用于识别尿酸盐结晶。
5.显微观察和分析:染色后,薄片置于显微镜下观察。重点在于识别尿酸盐结晶及其对周围组织的影响,这有助于明确痛风诊断。
处理过程中需要严格遵循实验室标准操作规程,同时注意安全措施,以避免化学品暴露对健康造成潜在风险。