于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 内科
1.EGFR突变:在肺腺癌中,约有10%至30%的患者会存在EGFR突变。此类突变通常与非吸烟者相关,且东亚人群中的发生率较高。EGFR突变患者对特定的靶向治疗药物(如酪氨酸激酶抑制剂)反应良好。
2.ALK重排:约有3%至7%的非小细胞肺癌患者会出现ALK基因重排。这一类型的遗传改变也能够通过靶向治疗来进行有效管理,尤其是使用ALK抑制剂。
3.KRAS突变:KRAS突变在肺腺癌患者中的发生率约为15%至25%。这种突变与吸烟有一定的关系,并且相较于其他突变,治疗选择相对有限。
4.ROS1重排及其他基因:除了上述主要突变外,还有一些其他的基因变异,比如ROS1重排、BRAF突变、HER2突变等,这些突变的发生率较低,但同样具有临床意义。
需要了解的是,基因检测在肺腺癌的诊断和治疗中起到关键作用,可以帮助医生确定最适合的靶向治疗方案。每种基因突变对应的治疗药物和策略都不尽相同,因此早期的全面基因检测是制定有效治疗计划的重要步骤。
