刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.家族性癌症:
多项研究表明,约5-10%的癌症病例具有家族性。
这些癌症通常出现在多个家庭成员身上,但不一定由同一类型的癌症引发。
家族中有多名成员患癌时,需要考虑是否存在家族性癌症风险。
2.遗传性癌症:
约5-10%的癌症是由遗传基因突变引起的。
常见的遗传性癌症包括乳腺癌、卵巢癌、结肠癌等。
BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌、卵巢癌相关;MLH1、MSH2基因突变与结直肠癌相关。
遗传性癌症通常在较年轻的年龄段发病,并且可能同时或先后发生多种类型的癌症。
3.环境与基因交互作用:
虽然家族性和遗传性因素重要,但环境因素同样不可忽视。
吸烟、饮酒、不健康饮食、缺乏运动等环境因素与癌症风险密切相关。
环境因素和基因突变相互作用可能进一步增加癌症风险。
了解家族史和接受基因检测可以帮助评估个人患癌风险。保持健康生活方式,避免已知的致癌因素,对于降低癌症风险至关重要。