邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
约5%至10%的乳腺癌病例与遗传因素有直接关系。最常见的遗传基因突变为BRCA1和BRCA2。这些基因突变显著增加罹患乳腺癌的风险。
具有乳腺癌家族史的人群患病风险更高,尤其是当直系亲属,如母亲或姐妹患有乳腺癌时,这种风险会有所增加。
除了BRCA1和BRCA2,其他基因如TP53、PTEN、CHEK2也与乳腺癌的发生有潜在联系,这些基因突变虽然较少,但仍可能影响患病几率。
对于有遗传倾向或家族史的人群,早期筛查和基因检测可以帮助预防或早期发现乳腺癌,从而提高治疗成功率。
基因因素在乳腺癌的发生中占据重要位置,尤其是在较年轻年龄出现病症时。定期检查和对家族病史的关注对于降低风险极为关键。
