袁宝玉副主任医师
东南大学附属中大医院 神经内科
1.家族史:有家族史的帕金森病患者,其子女患病风险相对较高。约10-15%的帕金森病患者有明确的家族史,这意味着其近亲中也有人罹患此病。
2.基因突变:科学研究发现,与帕金森病相关的基因突变至少有6个,包括SNCA、LRRK2和PARK7等。这些基因突变可增加罹患帕金森病的风险。
3.遗传模式:帕金森病的遗传模式主要分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。SNCA和LRRK2基因突变通常表现为常染色体显性遗传,而PARK7、PINK1和PRKN等则多为常染色体隐性遗传。
4.散发性病例:大多数帕金森病病例(约85-90%)为散发性,没有明确的家族史或特定的基因突变。这表明环境因素和其他非遗传因素在帕金森病的发生中起着重要作用。
虽然帕金森病具有一定的遗传倾向,但更多的病例与环境因素和生活习惯密切相关。即使有遗传风险,通过健康的生活方式和定期体检,也可以有效地降低帕金森病的发病概率。