陈晓东副主任医师
江苏省中医院 整形外科
1.遗传学基础:单眼皮(窄眼裂)通常是隐性基因,而双眼皮(宽眼裂)是显性基因。如果父母都携带双眼皮的显性基因,即使表现为单眼皮,他们仍然有可能将双眼皮基因传递给后代。
2.基因组合:每个人都有两组基因,一组来自父亲,另一组来自母亲。如果两个单眼皮的父母各自携带一个隐性单眼皮基因和一个显性双眼皮基因,那么他们的孩子就有25%的几率表现为双眼皮。
3.统计概率:当两名单眼皮的父母都仅具备单眼皮的隐性基因时,宝宝成为双眼皮的概率为0%。但是,如果这两个父母中有一方或双方携带双眼皮的显性基因,则宝宝的双眼皮概率提升至约25%。
4.表现型变异:有时候即使基因决定了单眼皮或双眼皮,在实际表现上也会受到环境因素和发育过程中其他基因的影响,导致最终结果有所差异。
在父母都为单眼皮的情况下,虽然宝宝成为双眼皮的概率较低,但并非不可能。基因的多样性和组合方式使得这种情况在一定条件下可以实现。