王永生副主任医师
南京鼓楼医院 呼吸科
1.病程:肺纤维化的进展速度因人而异。有些患者病情可能在数月内迅速恶化,而其他则可能多年相对稳定。
2.原因:特发性肺纤维化(IPF)是一种常见且严重的形式,其平均生存期为3至5年。二次性肺纤维化,如由结缔组织病、职业暴露等引起的,预后可能较好。
3.合并症:心脏病、糖尿病、高血压等合并症会加重病情,缩短生存期。
4.治疗:药物治疗如抗纤维化药物能延缓疾病进展,氧疗、有氧运动及营养支持也有助于提高生活质量和延长寿命。
5.肺移植:对于符合条件的患者,肺移植可以显著改善预后,大幅延长生存期。
肺纤维化的预后取决于个体情况、病因、治疗方法和生活方式等多方面因素。早期诊断和综合管理能有效延缓病情进展,提高患者生活质量和延长生存期。