胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
1.帕金森病与遗传因素有一定关系,但大多数病例是散发型,也就是没有明显的遗传模式。目前已知的一些基因变异可能增加帕金森病的风险,但这些基因仅占少数病例。
2.而产前筛查通常用于检测胎儿是否存在染色体异常或特定的遗传病,如唐氏综合征、囊性纤维化等。帕金森病一般不是筛查的目标,因为它主要在成年后发病,而且其遗传性并不高。
3.尽管基因检测可以识别某些与帕金森病相关的基因变异,但这些信息只能帮助评估风险,而非预防疾病的发生。目前没有有效的手段通过基因检测来避免帕金森病。
鉴于帕金森病的遗传机制复杂且环境因素也起重要作用,尽早进行专业咨询是了解个人风险的最佳方式。
